Os vírus oncolíticos (OVs) são uma classe emergente de terapêutica contra o câncer que infectam e destroem seletivamente células tumorais enquanto estimulam respostas imunológicas anti{0}tumorais. Como os OVs são produtos virais biologicamente ativos, sua avaliação pré-clínica difere substancialmente daquela dos medicamentos anticâncer convencionais, exigindo avaliação abrangente da estabilidade viral, biodistribuição, farmacocinética, eliminação e segurança.
O desenvolvimento bem-sucedido de OV depende da seleção de vetores virais apropriados, da validação da estabilidade do genoma após a modificação genética e da escolha de modelos tumorais que reflitam com precisão a suscetibilidade viral in vivo. Os estudos pré-clínicos também devem avaliar diferentes vias de administração, distribuição nos tecidos, persistência viral e respostas imunológicas, incluindo o impacto potencial de anticorpos antivirais pré-existentes na eficácia terapêutica.
Uma estratégia pré-clínica robusta integra avaliações de eficácia, farmacologia e biossegurança para apoiar a tradução clínica. Com experiência em seleção de modelos animais, biodistribuição, análise farmacocinética e farmacologia de vírus oncolíticos, CROs especializados podem ajudar a gerar dados de alta-qualidade que aceleram o desenvolvimento de terapias seguras e eficazes contra vírus oncolíticos.
